Bienvenue sur le site de l'Association SLOaide

 

 

Cette association a vu le jour le 19 octobre 2013, autant dire que c'est vraiment tout récent.

 

La création de cette association est issue de la volonté d'une famille, motivée de surcroit par le professeur Lacombe, généticien au CHU de Bordeaux pour combler un manque, il n'y a pas en France d'association pour le syndrome SLO.

 

Nous voulons, par le biais de cette association, faire connaître ce syndrome au plus grand nombre, aider et renseigner autant que nous le pourrons les parents qui auront à leur tour des enfants SLO, ce qui nous a manqué.

 

Et enfin et surtout, grâce à l'argent que nous pourrons récolter de par des dons ou de par nos actions qui restent encore à déterminer, nous pourrons débuter la recherche pour ce syndrome.

 

Il y a du travail, mais nous avons cette envie de le faire, et espérons être rejoint bientôt par d'autres pour concrétiser notre but.

 

Merci de nous suivre dans cette aventure qui débute.